過形成 -過剰な新生物の結果としての組織の構造要素の数の増加。これは、アミロイド-直接および有糸分裂-間接的な分裂によって発生します。その間、細胞質超微細構造の増加もあり、リボソーム、小胞体、ミトコンドリア、筋フィラメントが主に変化します。組織学的には、細胞組成に応じて、腺嚢胞過形成、子宮内膜過形成、非定型子宮内膜過形成（腺腫性過形成、腺腫症と同義）、子宮内膜ポリープが区別されます。
最初の2つとは異なり、非定型子宮内膜過形成は前癌性疾患であり、必要な治療法がない場合、悪性腫瘍への変性を引き起こす可能性があります。閉経時に最も頻繁に起こるプロセスで、年齢による月経機能の停止。子宮内膜がんに変わるほぼ過形成の前がんプロセスは、患者の10％で発生し、時には長期間持続し、時には逆の発達プロセスを経ます。
しかし、進行中のプロセスが子宮内膜がんに移行するという脅威の現実を考えると、疾患の最初の症状が発生した場合、腺腫性ポリープおよび子宮内膜腺腫症の患者に対する医師のより注意深い態度が必要です。
過形成プロセスの悪性腫瘍または悪性腫瘍のリスクは、性器外疾患で表される進行性代謝障害-脂質および炭素代謝の障害、胃腸管の障害、肝胆道系の機能障害、肥満、子宮内膜病理の発生に伴い増加します。
限局性の過形成は、子宮内膜ポリープです。特定の細胞構造の再生優位性に応じて、腺線維性、腺性、線維性ポリープに分けられます。
過形成-原因
細胞増殖を刺激する過形成の発生の理由は次のとおりです。
-成長と代謝のプロセスの調節の障害、内部分泌系の相関の違反、特定の臓器の機能の優位性の増加、組織成長刺激剤の影響下-発がん性物質および胚形成性物質、組織崩壊産物など。
-遺伝的負担-乳がんおよび性器がん、子宮筋腫、高血圧など、月経および生殖機能の疾患および障害、過形成プロセス、性器の手術。
-付随-肥満、高血糖、肥満症、ホルモン代謝に関与する肝機能障害、子宮内膜症。
過形成-症状
この病気では、次の症状が最も頻繁に発音されます：
-月経間スポッティング;
-月経周期の遅延後に発生し、子宮出血は時間的に短いが、重度の失血または中程度の失血を伴う長期にわたる;
-月経周期の頻繁な逸脱、終了または停止、ならびに通常の月経周期中のわずかな月経前および月経間のショ糖排出。
過形成-診断
診断するには、次のことが必要です。
-経膣プローブを使用した超音波;
-子宮粘膜の掻爬および材料の細胞学的検査。出血の始まりまたは月経の前夜に掻爬することをお勧めします。その後、光学プローブによる子宮の検査が必要です。過形成プロセスの活性化の程度は、放射性同位元素研究を使用して決定できます。
過形成-治療方法
進行中の過形成プロセスの治療方法を選択する際には、証言、患者の年齢、他の婦人科疾患などの特徴を考慮する必要があります。
治療プロセスは、外科手術、医療、併用の3つのカテゴリに分けられます。
外科手術には、診断または出血を止めるための子宮粘膜の掻爬が含まれます。レーザー焼byによって実施-焼uter。低効率または再発の場合、子宮摘出-子宮の除去を処方することができます。
エストロゲンのレベルを下げることを目的とした薬は、主にプロゲステロン類似体とゴナドロピン放出ホルモンアゴニストを含む薬のグループによって実行されます。併用療法には、ホルモン療法と手術が含まれます。
