ポリープは、器官の粘膜からの上皮細胞の成長です。ほとんどの場合、粘膜の表面より上に上昇するのは良性の塊です。
ポリープの特徴は、これらの形成の外観です：幅の広い臓器の粘膜に付着したり、キノコの形になることがあります。サイズの範囲は、数ミリメートルから数センチです。多くの場合、巨大な比率に達します。
腺ポリープ（腺腫性ポリープ、腺腫）は、異型要素を含む腺細胞の病理学的形成です。特定の状況下で悪性に退化することができる教育です。
腺ポリープ-症状
腺ポリープ、その兆候は、まず第一に、形態学的構造、形状、サイズであり、
•球形。
•キノコ形。
•分岐フォーム。
分岐腺のネットワークで構成され、ほとんどの場合、粘膜にあります。
•子宮;
•胃;
•腸。
悪性腫瘍（悪性変性）はポリープのサイズに直接依存するため、腫瘍のサイズは重要な要素です。 悪性腫瘍は、次の場合に発生する可能性があります。
•ポリープのサイズが1.5 cmの場合-症例の2％以下。
•直径1.5-2.0 cm-in 2-10％;
•2.5を超える-3.0 cm-10％を超える悪性腫瘍。
ポリープのタイプは、さらなる変性において役割を果たすと考えられています。つまり、広範囲にわたる教育はしばしば悪性になります。
腺ポリープは、その兆候も多様性と有病率であり、ポリポーシスに分類されます。
•シングル;
•複数（グループおよび散在性腺腫）。
•拡散（家族）。
形成される成長の数とサイズには予後の価値があります：
•単一形成の悪性腫瘍は、症例の1〜4％で発生します。
•症例の20％で複数の悪性腫瘍。
•びまん性ポリポーシスは、影響を受けない領域を残すことなく臓器の表面全体を占めることができ、その悪性度は80％〜100％で発生します。
腺ポリープ-原因
腺ポリープは後天的な病理です。人間のこの形成のリスクは年齢とともに増加します。
腺ポリープ、その原因は次のとおりです。
•遺伝的素因;
•ホルモン障害。
•内分泌疾患;
•特定の臓器の粘膜に対する長期的な外傷、
それにもかかわらず、すべての症例の50％以上に近親者がいます：この病理学の多くの症例における染色体異常の存在が研究され、証明されています。これらは、ポリープの発生の原因となる遺伝子を構成するいくつかの染色体の構造の違反です。
特定の臓器におけるポリープの局在は、この特定の場所でのポリープの発生に寄与する多くの要因と理由によって説明されます。
腺ポリープ-消化器系でそれを引き起こす
胃腸管のポリープは、胃と腸（直腸と結腸）に最もよく見られます。遺伝に加えて、胃での腺腫の発生は、プロトンポンプ阻害薬（PPI）の長期使用により引き起こされる可能性があります。消化器系でポリープが形成される危険因子には次のものがあります。
•大量の脂肪やタンパク質の使用に関連して腸内容物が停滞し、per動が減少し、腐敗と発酵のプロセスが強化され、それに応じて中毒が発生します。
•微生物叢の不均衡。局所免疫の侵害と、消化器系の上皮細胞の分化と再生の急激な減少を引き起こします。
•慢性疾患の存在および胆汁酸の産生の違反。粘膜の細胞に変異を引き起こす可能性があります。
子宮ポリープの原因
腺の子宮内膜ポリープは、次の理由で発生する可能性があります。
•体の形成中の炎症プロセス。その後、月経周期と生殖機能の侵害を引き起こしました。
•閉経期のホルモン機能障害。
•長期間使用されている子宮内器具による慢性粘膜損傷。
•手術（子宮腔の掻爬または精査）。
•マストパシー。
上記の特定のリスク要因に加えて、より一般的なものがあります：
•低ビタミンCおよびE。
•免疫力の低下。
•腸の付随疾患（クローン病、大腸炎）、子宮（炎症性-筋腫、子宮内膜症、および子宮頸部びらん）、性感染症。
•内分泌系の疾患（ホルモン産生障害および糖尿病を伴う甲状腺の病理）;
•超過重量。
•頻繁なストレス。
腺ポリープ-最初の症状
腺ポリープでは、形成の出現から5〜6年後に最初の症状が発現すると考えられています。この時まで、ポリープは、存在する場合、臨床的に現れません。検査中に偶発的な発見になるか、ほとんど無症状です。
腺ポリープでは、腺腫のサイズが2.0 cmを超えると最初の症状が発生します消化管内の腺ポリープの典型的な位置は、胃、結腸、および直腸（腸の一部）です。
胃の腺腫は眼底に形成され、主観的な感覚を引き起こさず、せいぜいEFGDSで発見されます。
結腸では、腺腫瘍は長い茎の上のキノコのように見えます。悪性の場合は1％ですが、時間が経つにつれて絨毛、変異体とともに成長し、悪性の形成に変性する能力が大幅に増加します。
消化器官に局在している場合、大きなサイズに達すると、次のことが起こります。
•胃または肛門の痛み。
•胃腸の出血（黒い便またはコーヒーかすの嘔吐、scar血または粘液が排便中に存在する場合があります）;
•便障害（便秘または下痢）。
•頻繁に、時には痛みを伴う排便の衝動。
•肛門のかゆみ。
ポリープが巨大なサイズに達すると、腸の閉塞が発生し、直腸に炎症が生じ、傍直腸炎が発生し、ひびが入ります。
ポリープが子宮内膜で発生した場合、長期間無症状です。 巨大な腺ポリープに達すると、最初の症状は次のようになります。
•会陰または腰に広がる腹痛。
•不快または痛みを伴う性交。
•不妊;
•月経周期の不規則性（不規則性、重度またはわずかな出血、周期間の継続的な退院など）。
•メトロラジア。
多くの場合、子宮頸部から膣へのポリープの発芽があります。
合併症のうち、ポリープの発芽に加えて、次のことがしばしば発生します：
•出血、
•悪性腫瘍。
•子宮ポリープの場合-不妊症。
•再発。
腺ポリープ-治療
腺ポリープが検出された場合、保存的治療は無効です。根治手術が必要です。
消化器系のポリープが存在する場合、以下の方法が使用されます：
•除去されたポリープのベッドのさらなる凝固を伴う胃内視鏡法によるポリペクトミー。
•直腸に腺ポリープが存在する場合の経肛門的除去。
•複雑な場合-大腸切開またはポリープによる腸の一部の切除。
子宮内に腺ポリープが見つかった場合、治療は以下で構成されます：
•ホルモン剤の使用。
•内視鏡法によるポリープの除去。
•ホルモン依存性病理の場合の卵巣切除。
•閉経または大規模な一般的なプロセスを伴う付属器による子宮摘出。
腺ポリープの治療後の予後
再発は、治療の成功後1.5〜6ヶ月の範囲の症例の30〜50％で発生します。この場合、腺腫の悪性腫瘍はしばしば再発後に発生します。したがって、最初の検査は必ず1.5〜2か月で、その後は最初の検査で3〜6か月ごとに行う必要があります。将来的には、年に2回医者を訪問する必要があります。
腺ポリープ-予防
特定の予防法はありません。セルフメディケーションは受け入れられません。
腺ポリープの場合、一般的な予防は、毎年の専門的検査と、懸念のわずかな症状に対する即時の医療処置で構成されます。定期検査は、病気の予防に重要な役割を果たし、深刻な合併症や結果を避けるのに役立ちます。
健康的なライフスタイルのために努力し、正しい食事をし、慢性疾患をタイムリーに治療し、妊娠中絶を防ぐ必要があります-避妊を使用してください。
