科学者は経口避妊薬の危険性を言う

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米国食品医薬品局（FDA）の資金提供を受けた研究では、動脈血栓塞栓症（ATE）および静脈血栓塞栓症（VTE）、またはより単純な動脈閉塞および血栓の発生率の増加は、ドロスピレノンを含むホルモン避妊薬に関連していることがわかりました。

「ドロスピレノンを含むホルモン避妊薬の併用は、VTEによる入院の77％の増加に関連しており、ATEのリスクは、以前に登場した低エストロゲンのホルモン避妊薬の併用に関連するリスクと比較して2倍になりました「この研究の筆頭著者であるスティーブン・シドニー博士は言った。

ドロスピレノンは、プロゲスチンとしても知られている女性ホルモンであるプロゲステロンの合成バージョンです。過去10年間に、ドロスピレノン+エチニルエストラジオール（DRSP）錠剤、ノルレルゲストロミン+エチニルエストラジオール経皮パッチ、エトネストレル+エチニルエストラジオール膣リング（ETON）を含む、3つの新世代の組み合わせホルモン避妊薬の使用が承認されました。

NGMNパッチとETON膣リングの使用と血栓塞栓性または血栓性障害のリスク増加との間に関連性は発見されていません。おそらく、はるかに少数の女性がそれらを使用しているためです。

経口避妊薬を使用すると、血液中に血栓ができるリスクがあります。どの避妊法を使用するかを決める前に、女性はこれについて医師と話し合う必要があります。次に、医療従事者は、これらの薬を処方する前に、ホルモン避妊薬のリスクと利点、および血栓を形成する女性の傾向を考慮しなければなりません。

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